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Qu’est-ce que le syndrome de Brugada ?
Le syndrome de Brugada est un trouble du rythme cardiaque dans lequel le tracé électrocardiographique montre une prédisposition à présenter des arythmies ventriculaires et, par conséquent, une mort subite. Il s’agit d’un syndrome rare, mais ses conséquences sont potentiellement fatales.
Les irrégularités du rythme cardiaque chez les patients atteints du syndrome de brugada commencent généralement dans les chambres inférieures du cœur ou ventricules. En tant que maladie rare, le traitement n’est pas bien connu. Ceci est d’autant plus vrai que le traitement comprend généralement des mesures préventives pour éviter une augmentation de la fréquence cardiaque. Dans certains cas, un défibrillateur cardioverteur implantable, un dispositif médical conçu précisément pour cette pathologie particulière, peut être utilisé.
Comment puis-je savoir si je suis atteint du syndrome de brugada ?
L’un des principaux problèmes du syndrome de brugada est qu’en général, les patients ne savent pas qu’ils sont atteints de la maladie. Cela est dû au fait que la maladie ne présente pas de symptômes visibles permettant d’identifier facilement le problème. Cependant, certains symptômes peuvent être associés au syndrome, tels que :
- Vertiges fréquents.
- Évanouissement inattendu.
- Difficulté à respirer.
- Halètement et fatigue.
- Rythme cardiaque irrégulier ou palpitations.
- cœur qui s’emballe
- Crises d’épilepsie possibles.
Cependant, l’élément le plus important pour déterminer si le patient souffre du syndrome de brugada, est un enregistrement anormal des palpitations par un électrocardiogramme. Cet examen a la capacité de mesurer l’activité électrique du cœur.
Étant donné que les éventuels symptômes du syndrome de brugada peuvent également être associés à d’autres maladies, il est important, en cas de présentation de certains de ces signes, de consulter un spécialiste afin de déterminer s’il s’agit de cette pathologie ou de tout autre trouble du rythme cardiaque.
Il est important de prêter attention aux manifestations de la maladie. En particulier lorsque des évanouissements surviennent ou que des incohérences du rythme cardiaque sont observées. Dans ces cas, il est essentiel de consulter immédiatement un médecin afin d’obtenir un diagnostic qui vérifie la présence du syndrome et, ainsi, de générer un traitement approprié pour celui-ci.
D’autre part, il faut garder à l’esprit qu’en cas d’antécédents familiaux de syndrome de brugada, il est possible de demander au médecin spécialiste d’effectuer des tests afin d’exclure la maladie et de réduire le risque de mort subite qui lui est lié.
Causes du syndrome de brugada
Le rythme cardiaque est généré par une impulsion électrique produite par des cellules spéciales situées dans la chambre supérieure droite du cœur. C’est là que se trouvent également de petits pores qui servent de canaux et sont responsables de la transmission de l’activité électrique pour produire le battement du cœur.
Dans le cas du syndrome de Brugada, ces canaux présentent certains défauts. Cela fait que le cœur bat beaucoup plus vite que la normale et génère un rythme cardiaque très dangereux appelé fibrillation ventriculaire.
En outre, en raison de ce problème, le cœur n’est pas en mesure de pomper suffisamment de sang dans le corps. Cela peut entraîner, dans le meilleur des cas, un évanouissement anormal. Lorsque le rythme cardiaque anormal se prolonge trop longtemps, cette maladie est capable de générer une mort cardiaque car l’irrégularité du rythme cardiaque ne s’arrête pas.
Outre cette affection spécifique qui est considérée comme la cause principale de l’état du syndrome de brugada, il existe d’autres causes secondaires qui peuvent également affecter le rythme des battements du cœur. Il s’agit de :
- Des anomalies dans la structure du cœur.
- Déséquilibre des substances chimiques qui transmettent les signaux électriques au cœur.
- La consommation de médicaments sur ordonnance ou de cocaïne.
Outre les causes, il est important de connaître les facteurs de risque du syndrome de brugada afin de déterminer dans quelles circonstances nous sommes plus susceptibles de contracter la maladie. Pour cette raison, il est important de prendre en compte les antécédents familiaux, le sexe, les symptômes et même la localisation du patient.
Alors, c’est héréditaire ?
En général, le syndrome se manifeste en raison d’antécédents familiaux. Toutefois, cela ne signifie pas qu’il est héréditaire. Les personnes dont les membres de la famille sont décédés ou ont présenté des symptômes du syndrome de brugada sont beaucoup plus susceptibles de contracter la maladie pour des raisons génétiques qui modifient ou altèrent le fonctionnement du système cardiovasculaire.
Il existe même certaines caractéristiques spécifiques qui se sont avérées influencer le diagnostic. Par exemple, les personnes qui souffrent de cette maladie sont généralement des hommes. En fait, des études et des statistiques ont montré que le syndrome de brugada est plus fréquent chez les Asiatiques que chez les personnes d’autres ethnies dans le monde.
Enfin, un autre facteur de risque important est la fièvre. Bien que la fièvre ne provoque pas la maladie en tant que telle, elle peut entraîner une irritabilité du cœur. Cela entraîne une augmentation du rythme cardiaque et, par conséquent, un évanouissement soudain, voire un arrêt cardiaque. Surtout dans le cas des enfants.
Comment le syndrome de brugada est-il transmis ? Le syndrome de Brugada et la génétique
En général, la transmission du syndrome de brugada est associée à des schémas héréditaires. C’est la principale raison pour laquelle il est recommandé, en cas d’antécédents familiaux de cette maladie, de se rendre chez le médecin pour contrôler le cas et recevoir un traitement approprié. De cette manière, on réduirait le risque de décès dû à cette pathologie.
Cependant, il est important de garder à l’esprit que parfois la maladie n’apparaît pas en raison de causes héréditaires, mais est sporadique. En effet, des relations significatives ont été mises en évidence dans le nombre de patients qui présentent le syndrome sans antécédents familiaux. Pour cette raison, il est essentiel de prêter attention aux signes et aux symptômes. En particulier ceux qui peuvent être à l’origine d’une irrégularité du rythme cardiaque, afin de traiter le problème à temps.
Bien entendu, le syndrome de brugada est une maladie d’origine génétique qui est causée par des altérations des gènes responsables de la génération des protéines cardiaques, qui à leur tour régulent le passage des petites décharges électriques qui produisent le battement du cœur pour transporter le sang vers le corps.
